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1、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量初審，并對客戶資格進行審核；
2、負責(zé)建立和管理公司所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案；
3、負責(zé)收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復(fù)核及售后服務(wù)等過程中發(fā)現(xiàn)有問題藥品的質(zhì)量查詢、藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查工作；
4、負責(zé)公司計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
5、負責(zé)計量器具、溫濕度自動監(jiān)測記錄等設(shè)備的驗證、檢定校準和比對；
6、負責(zé)保管公司質(zhì)量文件原件，以及保管本部門的質(zhì)量文件、檔案資料，督促各崗位做好各種臺賬、記錄，保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性；

具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；

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最近登錄：2024-10-23