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1、負責首營企業(yè)和首營品種的質量初審，并對客戶資格進行審核；
2、負責建立和管理公司所經(jīng)營藥品的質量檔案；
3、負責收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復核及售后服務等過程中發(fā)現(xiàn)有問題藥品的質量查詢、藥品質量事故或質量投訴的調(diào)查工作；
4、負責公司計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新；
5、負責計量器具、溫濕度自動監(jiān)測記錄等設備的驗證、檢定校準和比對；
6、負責保管公司質量文件原件，以及保管本部門的質量文件、檔案資料，督促各崗位做好各種臺賬、記錄，保證本部門各項質量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性；

具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱；

聯(lián)系人：崔先生
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