亚洲日韩精品一区|五月婷婷鲁久久久|婷婷开心激情婷婷|九九热99这里只|色欲AV一区二区|手机在线看大片91丝袜|久艹在线观看视频|VR成人一区二区三区久久久|久久青青操伊人五月丁香日韩无码|久久网免费视频

1.在仿制藥的質量標準和檢測方法方面以及技術轉移變更等方面為FRD提供協(xié)助；
2.審查分析方法開發(fā)記錄和實驗室開發(fā)報告的合規(guī)性和完整性；
3.與QA共同對FRD和ARD進行審計；
4.保持FRD和ARD所有記錄文件受控；
5.協(xié)助注冊部門申報，協(xié)助開發(fā)相關的數(shù)據；
6.依據開發(fā)指南和現(xiàn)行要求，起草或審核新的SOP；
7.始終確保FRD和ARD的操作、檢測、數(shù)據的合規(guī)性；
8.完成領導交付的其他工作。

1.本科及以上學歷，化學、藥學、制藥工程、藥事管理等相關專業(yè)；
2.英語CET-4或以上，1年以上研發(fā)分析或質量控制的工作經驗；
3.熟悉GMP相關法規(guī)和國內外藥典，有質量文件、記錄的編寫能力；
4.溝通協(xié)調能力強，有良好的的團隊合作精神。

聯(lián)系人：李女士
公司地址：山東省棗莊市生物醫(yī)藥產業(yè)園威智大道88號
最近登錄：2023-10-13