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1.根據(jù)產(chǎn)品用途，依照相關(guān)法規(guī)，負責分析方法的開發(fā)和驗證；
2.負責項目質(zhì)量研究方面文獻查詢，制定藥品質(zhì)量研究實驗方案及計劃，并組織實施；
3.負責質(zhì)量標準的建立，參與質(zhì)量標準的審核工作；
4.負責配合工藝部門完成工藝研究過程中的分析方法建立與樣品檢測工作；
5.合理安排分析研究員及實驗員的工作，完成工作任務；
6.完成領(lǐng)導交付的其他工作。

1.具備誠信、敬業(yè)、團結(jié)、進取的精神；
2.碩士及以上學歷，分析方法開發(fā)經(jīng)驗4年以上；
3.熟悉GMP相關(guān)法規(guī)，及國內(nèi)外藥典；
4.能獨立進行各項實驗，熟悉各類分析檢測方法，會操作HPLC，GC，LC-MS等，動手能力強，并能解決實驗過程中的問題；
5.具有英語聽說讀寫能力，能獨立閱讀、翻譯英語資料；
6.有質(zhì)量文件、記錄的編寫能力；
7.有團隊領(lǐng)導力，能夠培養(yǎng)人才，激發(fā)員工積極性。

聯(lián)系人：李女士
公司地址：山東省棗莊市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園威智大道88號
最近登錄：2023-10-13