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1.根據(jù)GMP要求進行日常的現(xiàn)場檢查，對無菌制劑生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程熟悉并能進行有效的監(jiān)控；
2.對生產(chǎn)過程中的異常及偏差進行調(diào)查和處理；
3.對不合格品進行調(diào)查、分析和處理；
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品、公用介質(zhì)及物料的取樣工作；
5負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系在生產(chǎn)現(xiàn)場、推行效果的檢查和評估工作。

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，熟悉質(zhì)量管理體系和GMP；
2.較強的學(xué)習(xí)能力、溝通能力、邏輯思維和文字表達能力，能周詳?shù)姆治鰡栴}，條理性強。

聯(lián)系人：耿老師
公司地址：南京市鼓樓區(qū)新模范馬路5號南工大科技創(chuàng)新大廈B座4樓
最近登錄：2023-03-01