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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)監(jiān)控公司質(zhì)量文件管理體系的執(zhí)行情況，持續(xù)改進(jìn)司質(zhì)量文件管理體系；
2、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門文件及記錄收發(fā)工作；
3、負(fù)責(zé)QA內(nèi)部的文件管理工作；
4、負(fù)責(zé)QA部門儀器管理工作；
5、參與實施GMP自檢和GMP培訓(xùn)等QA體系相關(guān)工作；
6、協(xié)助QA經(jīng)理組織和應(yīng)對各項認(rèn)證檢查工作。

任職要求：
1、生物，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，優(yōu)秀者可放寬；
2、1年以上生物制藥公司文件管理相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟悉GMP規(guī)范和質(zhì)量文件體系；
4、工作態(tài)度認(rèn)真細(xì)致，有責(zé)任心。

聯(lián)系人：權(quán)女士
公司地址：青島市高新區(qū)廣博路三號
最近登錄：2024-05-31